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园艺学院许小洁副教授在《Plant Physiology》发表高水平研究论文——揭示马铃薯Y病毒属病毒抑制植物抗病毒免疫的新机制
发布日期:2026-07-27 09:46 浏览次数:

2026年6月24日,鲁东大学园艺学院许小洁副教授在高水平国际期刊《Plant Physiology》发表题为“Potyviral genome-linked protein targets NbMYB330 to attenuate hydrogen-peroxide-induced antiviral immunity in plants”的研究论文。该研究揭示了R2R3-MYB转录因子NbMYB330通过抑制NbCAT1表达,增强过氧化氢(H₂O₂)介导的抗病毒免疫,同时马铃薯Y病毒VPg蛋白干扰NbMYB330的转录抑制功能,削弱寄主免疫的“防御-反防御”机制。鲁东大学为第一单位,许小洁副教授、硕士研究生任倩、许泽宇为论文共同第一作者,鲁东大学张洪霞教授和山东农业大学/山东省农业科学院李向东教授为本文共同通讯作者。

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MYB转录因子是核心转录调控家族,参与植物生长、衰老、信号传导与逆境应答。根据N端保守DNA结合域重复数,MYB转录因子可分为1R、R2R3、R1R2R3、4R-MYB四类,其中R2R3-MYB广泛参与植物响应生物胁迫,但R2R3-MYB在马铃薯Y病毒属病毒侵染中的功能尚不明确。该研究以芜菁花叶病毒(TuMV)基因组连接蛋白VPg为诱饵筛选本氏烟酵母cDNA文库,鉴定到NbMYB330与VPg在细胞核中互作。NbMYB330在TuMV侵染早期上调表达,负调控TuMV侵染。进一步发现NbMYB330能够直接结合H₂O₂清除关键基因NbCAT1的启动子并抑制其转录,削弱NbCAT1对H₂O₂的清除,增强H₂O₂介导的抗病毒免疫。通过构建截短突变体鉴定到NbMYB330 C端EAR基序是VPg结合的关键区域,且EAR基序突变后NbMYB330对NbCAT1启动子的抑制能力大幅下降。TuMV VPg结合NbMYB330的EAR基序,解除其对NbCAT1的抑制,削弱H₂O₂介导的抗病毒反应。另外,马铃薯Y病毒属的马铃薯Y病毒(PVY)编码的VPg同样靶向NbMYB330削弱H₂O₂介导的抗病毒反应,表明该拮抗机制是马铃薯Y病毒属病毒保守的反防御策略。

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该研究推动了MYB家族转录因子在植物抗病毒免疫中的功能研究,为植物抗病毒新种质的创制提供了理论基础,研究得到了国家自然科学基金、山东省自然科学基金、山东省重点研发计划等项目的资助。(朱志辉郭笑彤)

点击链接查看论文:https://dx.doi.org/10.1093/plphys/kiag426


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